細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

37.5pg/ml人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試盒pUNO1-hPIN1

0.188nmol/ml人S100B蛋白(S-100B)ELISA試盒pUNO1-hPKR

0.094ng/ml人S100蛋白(S-100)ELISA試盒pUNO1-hPLCG2

0.469ng/ml人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試盒pUNO1-hPLGFa

0.094ng/ml人可溶性脂酶A2(sPL-A2)ELISA試盒pUNO1-hPPBP

37.5pg/ml人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試盒pUNO1-hPPM1Aa

0.094ng/ml人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試盒pUNO1-hPPM1Ba

0.469ng/ml人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試盒pUNO1-hPPP3CAb

18.75pg/ml人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試盒pUNO1-hPPP3CBa

46.875pg/ml人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試盒pUNO1-hPPP3R1
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞NADH脫酶4(ND4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(+)-2-醇(>98.0%(GC))

NADH脫酶5(ND5)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-(-)-2-醇(>99.0%(GC))

NADH脫酶6(ND6)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-2-氯-3-基(>95.0%(GC)(T))

信號素4G(SEMA4G)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-2-氯-4-基戊(>97.0%(T))

肌球蛋白ⅠH(MYO1H)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(2S,3S)-2-氯-3-基戊(>95.0%(GC))

分揀連接蛋白11(SNX11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(-)-2-氯(>98.0%(GC)(T))

分揀連接蛋白12(SNX12)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-2-氯(>98.0%(T))

B-黑色素瘤抗原3(BAGE3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-2-氯(>98.0%(T))

B-黑色素瘤抗原4(BAGE4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-(-)-3-羥基酯(>99.0%(GC))

多肽-N-酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶11(GALNT11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(+)-3-羥基酯(>98.0%(GC))

核糖核酶A11(RNASE11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(R)-(-)-3-羥基酯(>98.0%(GC))

突觸融合蛋白19(STX19)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(-)-1-苯醇(>98.0%(GC))

Vertnin蛋白(VRTN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(+)-3-基-1-戊醇(>98.0%(GC))

脂肪酶J(LIPJ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(+)-4-基-1-己醇(>98.0%(GC))

核糖核酶A12(RNASE12)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)(S)-(+)-5-基-1-庚醇(>96.0%(GC))